Уважаемые коллеги,
Уже совсем скоро состоится двухдневный международный конгресс «Разработка и регистрация лекарственных средств», который пройдет в Москве в гибридном формате 02−03 февраля. Мероприятие посвящено обсуждению вопросов, связанных как с разработкой и исследованиями препаратов, так и возникающих на этапе регистрации лекарственного средства.
В программе мероприятия в этом году:
— вопросы фармацевтической разработки инновационных и воспроизведенных химико-фармацевтических и биологических ЛС
— доклинические и клинические исследования оригинальных и воспроизведенных химико-фармацевтических и биологических ЛС
— актуальные вопросы надлежащих практик GxP в жизненном цикле ЛС
— регуляторные вопросы действующего законодательства ЕАЭС
— технология получения лекарств (в т.ч. разработка новых отечественных препаратов из биологического сырья)
Планируется проведение сателлитных круглых столов:
— вопросы надлежащей публикационной практики и подготовки статей международного уровня
— круглый стол по вопросам оценки биоаналогичности in vitro и in vivo препаратов гепаринов и их аналогов
— круглый стол по вопросам GLP с проведением видео-аудита лаборатории, в котором каждый слушатель сможет принять личное участие
В конгрессе принимают участие представители Росздравнадзора, ЕЭК, Евразийской Академии надлежащих практик, Сеченовского университета, МГУ имени
Дата: 02−03 февраля 2023
Место: г. Москва | Технопарк Калибр, ул. Годовикова, дом 9, стр. 17 (м. Алексеевская).
Мероприятие пройдет в гибридном формате, включающем как оффлайн, так и онлайн участие!
По вопросам партнерского участия: info@pharmjournal.ru